北京扁平疣治疗医院 http://pf.39.net/bdfyy/zjft/210314/8744638.html为不断提升我市医疗器械监管科学化、法治化水平，全面贯彻落实新修订的《医疗器械监督管理条例》，天津市药品监督管理局组建医疗器械监管*策研究工作组（以下简称工作组），并于近日召开工作会议。工作组由局机关处室、监管办、技术支撑单位联合有关高等院校、协会商会、企业代表及法律顾问等联合组成。首次会议上，明确工作组的主要工作目标、工作任务以及相关要求，并就新修订《医疗器械监督管理条例》中“注册人与受托生产企业权利义务划分”“行*处罚到人适用情形”等具体问题进行交流讨论。确定工作组以全面加强天津市医疗器械科学监管为目标，以形成制度性文件，为国家药品监督管理局制定相关*策提供借鉴参考为任务的工作模式，不断提升我市医疗器械监管科学化、法治化水平。下一步，*策研究组将定期召开例会，继续就“注册人”“处罚到人”等有关问题进行深入研究，尽早出台指导性*策文件。
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